Marcelita.
Lleguè a este medio por sugerencia de alguien, y agradezco a esa persona, pues esto me ha ayudado muchìsimo. Es la mejor terapia, sirve de catarsis.
Hay variados temas de los que se puede escribir; tristes, alegres, de amor, de esperanzas y desesperanzas, etc.....de todo.
Una vez alguien me dijo que para superar penas, trancas, miedos y otros, lo mejor es escribir.................Lo que contarè ahora, es una de las experiencias màs tristes, pero enriquecedoras que puede vivir un padre o madre.
La segunda de mis nenas,Marcela, naciò un dìa martes 26 de enero de 1994. Llegò en un momento difìcil en la relaciòn de sus papàs, pero desde que la recibì en brazos, supe que era absolutamente mìa. Esta nenita, ùn mensaje traìa.
Pasaron los meses y bronquitis recurrentes nos anunciaban que algo andaba mal. Luego de pasar por todas la clìnicas y hospitales, sin dar un diagnòstico acertado, se descubriò que padecìa de una enfermedad de nombre "fibrosis quìstica". Cuando el mèdico de un hospital de Thno. me dijo eso, me alegrè de saber que finalmente se habìa descubierto lo que tenìa mi niña (ignorancia la mìa). Le pedì me explicara de que se trataba.....me hablò de terminos mèdicos que nunca entendì; le pedì fuera màs claro y me dijo......textual..." lo que no sirve, se cambia..", le preguntè si eso querìa decir que habìa que hacer alguna operaciòn o algo asì..........me dijo.." no señora, usted no entiende; hablo de que usted aùn es joven y puede tener màs hijos..".Desde ese momento y por algùn tiempo, me aturdì. Te aturde el saber que tu hija se va a morir y te aturde la liviandad, falta de criterio y la deshumanizaciòn de algunos galenos. Cuando te dan una sentencia asì, no la aceptas. La muerte es algo muy difìcil de asimilar, si es de una hija..........es imposible.
Llevamos a Marcelita a Stgo., ahì vimos algunos mèdicos especialistas de la enfermedad. Escuchamos de todo, pero el final, era el mismo........era irreversible y de mortal pronòstico. Llegamos donde un doc que nos explicò claramente de lo que se trataba, nos dijo que no habìa cura, pero que si era bien tratada, las esperanzas de vida en años, era mayor. La sentencia seguìa siendo la misma, pero los plazos se alargaban......
Hay variados temas de los que se puede escribir; tristes, alegres, de amor, de esperanzas y desesperanzas, etc.....de todo.
Una vez alguien me dijo que para superar penas, trancas, miedos y otros, lo mejor es escribir.................Lo que contarè ahora, es una de las experiencias màs tristes, pero enriquecedoras que puede vivir un padre o madre.
La segunda de mis nenas,Marcela, naciò un dìa martes 26 de enero de 1994. Llegò en un momento difìcil en la relaciòn de sus papàs, pero desde que la recibì en brazos, supe que era absolutamente mìa. Esta nenita, ùn mensaje traìa.
Pasaron los meses y bronquitis recurrentes nos anunciaban que algo andaba mal. Luego de pasar por todas la clìnicas y hospitales, sin dar un diagnòstico acertado, se descubriò que padecìa de una enfermedad de nombre "fibrosis quìstica". Cuando el mèdico de un hospital de Thno. me dijo eso, me alegrè de saber que finalmente se habìa descubierto lo que tenìa mi niña (ignorancia la mìa). Le pedì me explicara de que se trataba.....me hablò de terminos mèdicos que nunca entendì; le pedì fuera màs claro y me dijo......textual..." lo que no sirve, se cambia..", le preguntè si eso querìa decir que habìa que hacer alguna operaciòn o algo asì..........me dijo.." no señora, usted no entiende; hablo de que usted aùn es joven y puede tener màs hijos..".Desde ese momento y por algùn tiempo, me aturdì. Te aturde el saber que tu hija se va a morir y te aturde la liviandad, falta de criterio y la deshumanizaciòn de algunos galenos. Cuando te dan una sentencia asì, no la aceptas. La muerte es algo muy difìcil de asimilar, si es de una hija..........es imposible.
Llevamos a Marcelita a Stgo., ahì vimos algunos mèdicos especialistas de la enfermedad. Escuchamos de todo, pero el final, era el mismo........era irreversible y de mortal pronòstico. Llegamos donde un doc que nos explicò claramente de lo que se trataba, nos dijo que no habìa cura, pero que si era bien tratada, las esperanzas de vida en años, era mayor. La sentencia seguìa siendo la misma, pero los plazos se alargaban......
La fibrosis quìstica es una enfermedad de tipo genètico, es decir, se transmite de padres a hijos. Es un gen recesivo, por tanto puedo ser portador, pero no sufro la enfermedad. En este mal, ambos padres tienen que ser recesivos, osea, ambos aportan a esto. Consiste, entre otras cosas, en que las secreciones que se producen para lubricar y limpiar nuestro cuerpo, son tan espesas, que en vez de hacerlo, taponan. Por ejemplo a nivel pulmonar, las mucosidades se acumulan allì, atrapando a cuanto virus anda dando vuelta, provocando neumonias, bronconeumonias, graves infecciones que finalmente matan al pulmòn; para evitar mayor daño, se usa kinesioterapia para ayudar a eliminar estas secreciones, tambien un medicamento llamado pulmozine que en aquellos tiempos tenìa un costo mensual de $450.000.......luchè por que recibiera este tratamiento, pero sòlo lo conseguì a medias...........Tambien una de las partes que se veìa muy afectada, era la parte intestinal. El pàncreas era tapado por estas secreciones, lo que no permitìa salieran las enzimas que debìan trabajar sobre los alimentos, osea, no asimilaba la comida; para suplir esto, debìa consumir pancrealipase, enzimas que debìa tomar junto con cada alimentaciòn; luego de luchar, conseguimos ( junto a otras mamàs) que el hospital nos ayudara con este medicamento. El costo tambien era alto, pero bastante menos que el anterior........Con todo esto, kinesioterapia diaria y el control de sus mèdicos, conseguirìamos al menos que la calidad de vida que tuviera, fuese mejor.
Los dos primeros años fueron difìciles.En dos oportunidades entrò muy grave al hospital. En ambas estuvo varios dìas conectada a un ventilador mecànico...........Esta situaciòn es terrible.....sòlo de acordarme..........es muy complicado. Era un ser chiquito, tu hijita llena de tubos y dependiendo de una màquina para poder subsistir........una experiencia que no quiero repetir.............Una vez viendo esta situaciòn, me dirigì al cielo y le pedì a Dios que si iba a seguir asì, era mejor volviera a su mundo.............pero le hablè que me diera tiempo, que necesitaba estar màs con ella,debìa disfrutarla y ella VIVIR.............hasta el momento sòlo habìa sobrevivido. Que si se quedaba un tiempo màs, que fuera de mejor calidad........le prometìa que me prepararìa..........que nos diera esa oportunidad a ella y a mì.......Al dìa siguiente cuando lleguè al hospital, fue impresionante verla sin tubos, comiendo y sentadita esperàndome.......nunca se borrarà esa imagen.....para entonces contaba ella con 2 años.
Pasò el tiempo, volviò a ser internada, pero nunca grave; sòlo estaba una semana y sin problemas mayores.......
Los dos primeros años fueron difìciles.En dos oportunidades entrò muy grave al hospital. En ambas estuvo varios dìas conectada a un ventilador mecànico...........Esta situaciòn es terrible.....sòlo de acordarme..........es muy complicado. Era un ser chiquito, tu hijita llena de tubos y dependiendo de una màquina para poder subsistir........una experiencia que no quiero repetir.............Una vez viendo esta situaciòn, me dirigì al cielo y le pedì a Dios que si iba a seguir asì, era mejor volviera a su mundo.............pero le hablè que me diera tiempo, que necesitaba estar màs con ella,debìa disfrutarla y ella VIVIR.............hasta el momento sòlo habìa sobrevivido. Que si se quedaba un tiempo màs, que fuera de mejor calidad........le prometìa que me prepararìa..........que nos diera esa oportunidad a ella y a mì.......Al dìa siguiente cuando lleguè al hospital, fue impresionante verla sin tubos, comiendo y sentadita esperàndome.......nunca se borrarà esa imagen.....para entonces contaba ella con 2 años.
Pasò el tiempo, volviò a ser internada, pero nunca grave; sòlo estaba una semana y sin problemas mayores.......
Asì pasaron dos años hasta que un dìa de abril ( a mediados), fue hospitalizada pues se habìa complicado un poco...........de ahì nunca màs saldrìa. El dìa 11 de mayo de 1998 a las 20.10 decidiò irse.Viò su tarea cumplida y se marchò........Momentos antes habìa estado con ella, insistìa en que la abrazara; que no la dejara sola...........hasta el dìa de hoy guardo la pena de no haberle hecho caso........Cuando le realizaban un tratamiento sin mayores complicaciones como era la postura de un catèter, sufriò un paro cardìaco y se fue.....ya estaba cansada. Yo la esperaba al lado fuera de la sala, me di cuenta de todo, hasta creo ella estaba conmigo en el momento preciso en que se marchò........Es un dolor que no se puede explicar, ni quiero que nadie lo entienda.....la muerte es algo natural, pero no es natural que se muera un hijo......
Dos dìas despues la llevamos a su lugar de descanso. Allì le agradecì a Dios por enviàrmela, por permitir ser su mamà, por dejar que fuera yo quien la cuidase.......por amarla y porque ella me amò........
El dolor nunca se va, pero llega a ser tu aliado. No es un dolor dramàtico, es un dolor con amor.
Estos seres pequñitos que se van temprano vienen a iluminar tu vida, vienen llenos de mensajes que debes saber interpretar. Te dejan tanto amor, que tu vida cambia absolutamente de perspectiva.......definitivamente todo cambia.............todo todo...............
El dolor nunca se va, pero llega a ser tu aliado. No es un dolor dramàtico, es un dolor con amor.
Estos seres pequñitos que se van temprano vienen a iluminar tu vida, vienen llenos de mensajes que debes saber interpretar. Te dejan tanto amor, que tu vida cambia absolutamente de perspectiva.......definitivamente todo cambia.............todo todo...............
posted by Marlencita @ 12:49 a. m.
3 comments
3 Comments:
Dura experiencia, pero has sabido enfrentar la situaciòn. Por mi parte no la he vivido ni quiero hacerlo.
Gusto leerte.....Yo.
ehhhhh.... bueno fue algo que todos tuvimos que aprender a superar claro que para un madre siempre es mas dificil pero aunque algunos no lo crean para mi fue igual de dificil... es verdad que la marce no tenia mucho contacto con las personas pero por alguna razon yo le agarre mas cariño que a nadie... era tan especial... las pocas veces que estuvimos juntas lo pasamos muy bien ademas trataba de darle en el gusto en todo lo que ella quisiera... era la favorita para mi... hay algo que me costo asumir y superar que fue algo que pa los demas puede ser tan tonto pero que para mi tuvo tanta importancia... yo me sentia con la responsabilidad como prima mayor de cuiadr a mis primos de hacerlos sentir bien de regaloniarlos harto y de ser la prima mas buena onda que ellos hayan tenido y yo siempre fui diferente con la marce ella era MI prima y yo queria cuidarla mucho... cuando nos avisaron que ella ya no estaba llore mucho... pero hay una sola cosa que me marco para siempre que para el dia de su funeral no me dejaran estar con ella... esa era una desicion mia que otras personas tomaron por mi... si yo tenia solo 11 años recien cumplidos pero era capaz de saber que ella queria que yo tuviera con ella... yo queria estar con ella hasta los ultimos momentos y no me dejaron... pero mas grande entendi que no lo hicieron pensando en mi y en lo que o queria si no que querian que la recordara bien... pero son cosas que pasan y yo creo que ya las supere... fueron los momentos mas dificiles que me toco vivir... pero yo igual adoro a mi prima se que donde quiera que este siempre nos cuida a todos...
Mi niña, reconozco que la decisiòn tomada por los adultos, no fue la mejor. Pensamos no serìan capaces de enfrentar la situaciòn, pero en fin, està hecho; ahora sòlo nos queda recordar este angelito y amarlo. Estoy segura que los protege desde donde esta.
Para una mamà es muy difìcil, pero para todos lo fue.....todos de perspectiva distinta.....como primos, hermanas, abuela, tios, etc. El dolor es el mismo, pero con lazos distintos.
Nos vemos hermosa........bye bye.
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